国家药监局关于批准注册305个医疗器械产品的公告 日期: 2026-03-29 08:04 栏目:医疗器械 浏览: 2025年11月,国家药监局共批准注册医疗器械产品305个。其中,境内第三类医疗器械产品237个,进口第三类医疗器械产品43个,进口第二类医疗器械产品22个,港澳台医疗器械产品3个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件:2025年11月批准注册医疗器械产品目录 国家药监局 2025年12月15日 标签: 上一篇:脑机接口医疗器械工作推进会召开 下一篇:《云南省第二类医疗器械优先审批程序》政策解读 相关推荐 第一类医疗器械备案管理如何强化合规与风险防控? 全国第一类医疗器械备案管理现场会召开 推动产业规范发展 全国第一类医疗器械备案管理现场会聚焦强化监管与产业规范发展 第一类医疗器械备案管理现场会热议强化监管与风险防控措施