国家药监局关于批准注册236个医疗器械产品的公告 日期： 2026-04-12 08:08 栏目：医疗器械 浏览： 2025年5月，国家药监局共批准注册医疗器械产品236个。其中，境内第三类医疗器械产品189个，进口第三类医疗器械产品22个，进口第二类医疗器械产品23个，港澳台医疗器械产品2个（具体产品见附件）。 特此公告。 附件：2025年5月批准注册医疗器械产品目录 国家药监局 2025年6月18日 标签： 上一篇：国家药监局召开加强医疗器械网络销售重点产品监测和处置工作调度 下一篇：国家药监局召开“两品一械”网络销售安全风险共治工作会议 相关推荐 全国第一类医疗器械备案管理现场会聚焦强化监管与产业规范发展 第一类医疗器械备案管理现场会热议强化监管与风险防控措施 第一类医疗器械备案管理现场会：规范发展与风险防控新举措 第一类医疗器械备案管理如何推动产业规范发展？
