医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行） 日期： 2026-03-13 08:04 栏目：医疗器械 浏览： 为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理，规范医疗器械临床试验机构监督检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）》，现予发布，自2024年10月1日起实施。 特此通告。 国家药监局 2024年6月14日 医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）.docx 标签： 上一篇：国家药监局关于批准注册265个医疗器械产品的公告 下一篇：医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（试行） 相关推荐 全国第一类医疗器械备案管理现场会聚焦强化监管与产业规范发展 第一类医疗器械备案管理现场会热议强化监管与风险防控措施 第一类医疗器械备案管理现场会：规范发展与风险防控新举措 第一类医疗器械备案管理如何推动产业规范发展？
