医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行) 日期: 2026-03-13 08:04 栏目:医疗器械 浏览: 为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。 特此通告。 国家药监局 2024年6月14日 医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行).docx 标签: 上一篇:国家药监局关于批准注册265个医疗器械产品的公告 下一篇:医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行) 相关推荐 贵州省外已上市第二类医疗器械注册申报办理规程(试行) 国家药监局关于注销齿科粘接剂等7个医疗器械注册证书的公告 GS1国际标准助中国医疗器械管理实现“一码通” 国家药监局通报4起医疗器械网络销售违法违规案件信息(第七批)