医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行) 日期: 2026-03-13 08:04 栏目:医疗器械 浏览: 为进一步加强对医疗器械临床试验机构的管理,规范医疗器械临床试验机构监督检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)》,现予发布,自2024年10月1日起实施。 特此通告。 国家药监局 2024年6月14日 医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行).docx 标签: 上一篇:国家药监局关于批准注册265个医疗器械产品的公告 下一篇:医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行) 相关推荐 尚智医疗器械日常经验分享:需求判断到使用维护指南 尚智医疗器械选购指南:常见场景、选择要点与注意事项 尚智医疗器械选购维护指南:5个实用方法避开常见误区 全国第一类医疗器械备案管理工作现场会在杭州召开