国家药监局关于批准注册343个医疗器械产品的公告 日期： 2026-03-20 08:07 栏目：医疗器械 浏览： 2023年12月，国家药监局共批准注册医疗器械产品343个。其中，境内第三类医疗器械产品266个，进口第三类医疗器械产品37个，进口第二类医疗器械产品38个，港澳台医疗器械产品2个。（具体产品见附件）。2023年共批准注册医疗器械产品2728个。 特此公告。 附件：2023年12月批准注册医疗器械产品目录 国家药监局 2024年1月10日 标签： 上一篇：国家药监局关于医疗器械临床试验监督抽查情况的通告 下一篇：关于发布“承诺参与口腔种植价格治理医疗机构名单”等信息的公告 相关推荐 全国第一类医疗器械备案管理现场会聚焦强化监管与产业规范发展 第一类医疗器械备案管理现场会热议强化监管与风险防控措施 第一类医疗器械备案管理现场会：规范发展与风险防控新举措 第一类医疗器械备案管理如何推动产业规范发展？
