国家药监局关于批准注册301个医疗器械产品的公告(2023年11月) 日期: 2026-03-20 08:07 栏目:医疗器械 浏览: 2023年11月,国家药监局共批准注册医疗器械产品301个。其中,境内第三类医疗器械产品226个,进口第三类医疗器械产品34个,进口第二类医疗器械产品39个,港澳台医疗器械产品2个。(具体产品见附件)。 特此公告。 附件:2023年11月批准注册医疗器械产品目录 国家药监局 2023年12月15日 标签: 上一篇:北京市动态调整全瓷固定修复等医疗服务价格项目及相关政策 下一篇:四部门发文:严禁公立医院举债购置大型医用设备 相关推荐 第一类医疗器械备案管理如何强化合规与风险防控? 全国第一类医疗器械备案管理现场会召开 推动产业规范发展 全国第一类医疗器械备案管理现场会聚焦强化监管与产业规范发展 第一类医疗器械备案管理现场会热议强化监管与风险防控措施